Vacina Vírus Sincicial Respiratório(VSR)

Indicação: prevenção da doença do trato respiratório inferior e da doença grave do trato
respiratório inferior causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR). Através da imunização ativa
em gestantes, o bebê é protegido do nascimento aos 6 meses de idade.
Prevenção da doença do trato respiratório inferior causada pelo VSR em indivíduos com 60
anos de idade ou mais por imunização ativa.

Posologia:

Gestantes: Dose única (0,5ml) no segundo ou terceiro trimestre da gestação (24-36).

PS: Os dados disponíveis sobre adolescentes gestantes e seus lactentes são limitados.

Idosos: 60+ , dose única (0,5ml).

Interações medicamentosas: É recomendado um intervalo mínimo de duas semanas entre a
administração de Abrysvo® e a administração de uma vacina contra tétano, difteria e
coqueluche acelular (Dtp’a). As respostas imunológicas aos componentes da coqueluche
foram inferiores na administração concomitante em comparação com a administração
separada.

Reações adversas: Comuns: Dor, vermelhidão e inchaço local. Dor muscular e cefaleia. Duração
de 2/3 dias.

Precauções:

Imunocomprometidos: Não há dados sobre o uso de Abrysvo® em indivíduos
imunocomprometidos. Indivíduos imunocomprometidos, incluindo aqueles que recebem
terapia imunossupressora, podem apresentar diminuição da resposta imune ao Abrysvo®.

Gravidez: Uma grande quantidade de dados sobre mulheres gestantes (mais de 4.000
desfechos expostos) não indica malformações nem toxicidade fetal/neonatal.

Lactação: Não se sabe se é excretada no leite. Indicado avaliação e acompanhamento médico.

Eficácia:
Os estudos da eficácia vacinal não atenderam critérios para sucesso na redução da incidência
da doença, porém, foi observado eficácia significativa em bebês de 90 até 180 dias após o
nascimento.
Sucesso nos estudos da eficácia na redução da doença grave do trato respiratório inferior
devido ao VSR.

Bebes: Eficácia contra a doença foi de 57.1% até 90 dias de nascido, caindo progressivamente
de acordo com a idade, até os 180 dias 51.3%.
Contra doença grave é de 81.8% até 90 dias, caindo progressivamente, até 180 dias 69,4.

Eficácia por idade gestacional: Para a doença do trato respiratório inferior, 30,9% quando
feita entre 24 a <30 semanas, 62.4% quando feita entre 30 e 36 semanas.

Para casos graves: 57.2% quando entre 24 a <30 semanas. Entre 30 e 36s, 78.1%.

Idosos: Primeiro episódio de doença respiratória aguda associada ao VSRa (62,2%).

Primeiro episódio de doença com ≥ 2 sintomas (65,1%)

Primeiro episódio com ≥ 3 sintomas (88,9%)

Eficácia maior de acordo com idade (em grupos etários de 80+, demonstrou porcentagem
maior de eficácia que em idoso mais jovens).

Preparo para administração:

1: apoiando o frasco-ampola em uma superfície plana, sem retirar o adaptador da embalagem,
posicionar a ponta alinhada ao centro do frasco e empurrá-lo abaixo em linha reta (fazê-lo
inclinado pode causar vazamento durante o uso).

2: segurando o adaptador luer lock, conectar ao frasco ampola e injetar o conteúdo da seringa.
Girar suavemente sem agitar, até diluição completa. Não remover a seringa vazia!

3: Inverter o frasco e retirar lentamente o conteúdo.

4: Segurando o adaptador luer lock, desconectar a seringa do frasco e conectar agulha.

Inspeção visual: A vacina preparada é uma solução límpida e incolor. Inspecione visualmente a
vacina quanto à matéria particulada grande e descoloração antes da administração. Não usar
se for encontrada matéria particulada grande ou descoloração.